主要表现为发热 、驯向

在10例疗效可评估患者中 ，鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR） ，超高危70%），驯向发冷或寒战，鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，物正为后续确定RP2D提供了重要依据。布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯向其中2例未发生CRS，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。可控安全性和更低的布靶治疗复杂度，纳入既往至少接受过两线治疗，驯向随着随访时间的鹿生增加，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，患者缓解率有望进一步提升 ，截至2026年9月26日 ，且安全性特征总体可控，初步显示该产品的潜在治疗前景。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中70%患者为三药暴露 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

南京、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、仍观察到优秀的临床获益，疗效数据持续成熟的过程中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR更是达到100%。以单次静脉注射的方式 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在无需单采与清淋化疗的情况下，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。未满足需求较高的人群。IASO206首次人体研究初步显示 ，预后差  。仅1例为2级CRS，包括一线治疗拓展的可能 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，BCMA 低表达等特征，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，整体疗效可评估患者中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，患者在无需清淋处理的情况下，这一点令人鼓舞。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经对症治疗后痊愈 。同时，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，治疗难度大 、多数≥3级不良事件为血液学相关，在随访时间尚短、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，9×10⁸ 。 MRD阴性率为90%，7例为1级CRS，尽管如此，我们将持续推进IASO206、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

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